三原縣衛(wèi)生健康局三原縣中醫(yī)醫(yī)院（咸陽市中醫(yī)醫(yī)院）麻醉機采購項目競爭性談判公告

（1）《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）；
（2）《財政部、司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財庫〔2014〕68號）；
（3）《民政部、財政部、中國殘疾人聯(lián)合會關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）；
（4）《財政部辦公廳關(guān)于政府采購進口產(chǎn)品管理有關(guān)問題的通知》（財辦庫[2008]248號）；
（5）《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）；
（6）《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）；
（7）《關(guān)于進一步加強政府綠色采購有關(guān)問題的通知》（陜財辦采〔2021〕29號）
（8）《財政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）；
（9）《陜西省財政廳關(guān)于加快推進我省中小企業(yè)政府采購信用融資工作的通知》（陜財辦采〔2020〕15號）；
（10）《關(guān)于運用政府采購政策支持鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的通知》（財庫〔2021〕19號）；
（11）《關(guān)于深入開展政府采購脫貧地區(qū)農(nóng)副產(chǎn)品工作推進鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的實施意見》的通知（財庫〔2021〕20號）；
（12）《財政部關(guān)于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）；
（13）其他需要落實的政府采購政策（如有最新頒布的政府采購政策，按最新的文件執(zhí)行）；
注：本項目為專門面向中小企業(yè)采購，供應(yīng)商應(yīng)為中型企業(yè)或小型、微型企業(yè)或監(jiān)獄企業(yè)或殘疾人福利性單位。供應(yīng)商為中型、小型、微型企業(yè)的，提供《中小企業(yè)聲明函》；供應(yīng)商為監(jiān)獄企業(yè)的，應(yīng)提供監(jiān)獄企業(yè)的證明文件；供應(yīng)商為殘疾人福利性單位的，應(yīng)提供《殘疾人福利性單位聲明函》。

（1）供應(yīng)商為具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織。企業(yè)法人應(yīng)提供合法有效的標(biāo)識有統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照；事業(yè)法人應(yīng)提供事業(yè)單位法人證書；其他組織應(yīng)提供合法登記證明文件；
（2）財務(wù)狀況報告：提供2022年經(jīng)審計的財務(wù)報告或談判前三個月內(nèi)開戶銀行開具的資信證明；?
（3）稅收繳納證明：提供2023年06月至今已繳納的至少一個月的納稅證明或完稅證明（任意稅種），依法免稅的單位應(yīng)提供相關(guān)證明材料；
（4）社會保障資金繳納證明：提供2023年06月至今已繳存的至少一個月的社會保障資金繳存單據(jù)或社保機構(gòu)開具的社會保險參保繳費情況證明，依法不需要繳納社會保障資金的單位應(yīng)提供相關(guān)證明材料；
（5）提供具有履行本合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明；?
（6）參加本次政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違紀，以及未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的書面聲明；?
（7）供應(yīng)商應(yīng)授權(quán)合法的人員參加談判全過程，其中法定代表人直接參加談判的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加談判的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證；
（8）供應(yīng)商負責(zé)人不得為同一人或者存在控股、管理關(guān)系；
（9）供應(yīng)商為制造廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；供應(yīng)商為代理經(jīng)銷商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證（所投產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及其附件或備案憑證和生產(chǎn)廠家生產(chǎn)許可證或備案憑證（所投產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍）。